Anijodina oldat 120 ml

Anijdina oldat 120ml

HASZNÁLATI UTASÍTÁS, 

120 ml 

Anijodina 100 mg/ml külsőleges oldat szarvasmarhák, sertések, lovak, juhok, kecskék, kutyák és 

macskák részére A.U.V. 

1. A FORGALMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ 

AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT 

FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Pharma VIM Korlátolt Felelősségű Társaság. 1029 Budapest, Pipitér u. 5. 

A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:

Pernix Pharma Gyógyszergyártó Kft. 

H-8900 Zalaegerszeg, Északi Iparterület, Kamilla u. 3. 0788/58 hrsz. 

2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

Anijodina 100 mg/ml külsőleges oldat szarvasmarhák, sertések, lovak, juhok, kecskék, kutyák és 

macskák részére A.U.V. 

Povidon-jód

3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE 

Hatóanyag:

Povidon-jód 100 mg/ml 

4. JAVALLAT(OK) 

Ép, szőrtelenített bőrfelszín vagy nyálkahártya fertőtlenítésére, például műtét, biopszia, injekció, 

pungálás vagy vérvétel előtt. 

Aszeptikus sebkezelésre, égések vagy bőrfertőzések kezelésére. 

5. ELLENJAVALLATOK 

Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. 

Nem alkalmazható jódérzékenység és a pajzsmirigy működési zavarai esetén. 

6. MELLÉKHATÁSOK

A jód és povidon-jód ritkán allergiás reakciókat okozhat. Hosszan tartó alkalmazása bőrirritációt, 

ritkán súlyos bőrreakciókat okozhat. 

Feltételezett mellékhatások jelentkezése esetén a kezelést abba kell hagyni. 

A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell meghatározni: 

- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik) 

- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik) 

- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik) 

- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik) 

- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is). 

Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy 

gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost! 

7. CÉLÁLLAT FAJ(OK)

Szarvasmarha, ló, sertés, juh, kecske, kutya, macska 

8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT

A bőrfelület fertőtlenítésére, műtétek előtt a szőrtelenített bőrfelület fertőtlenítésére, aszeptikus 

sebkezelésre alkalmazható. 

A készítmény alkalmazható töményen, vagy 10%-os (1:10 arányú) vizes hígítású oldatban, injekció 

beadása, vérvétel, pungálás, biopszia, transzfúzió, infúzió előtt, műtéti bőrfelület fertőtlenítésére ép 

bőrfelületen alkalmazva töményen 1 perces behatási idővel. 

Aszeptikus sebkezelésre, nyálkahártya fertőtlenítésre a készítményt 10%-os hígításban kell használni 2 

perces behatási idővel. 

9. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT

A hígításokat mindig a felhasználás előtt, frissen kell elkészíteni. A hígított oldatot nem szabad tárolni. 

A készítmény sötétbarna színe annak hatékonyságát mutatja. A sötétbarna szín halványodása a 

csökkenő antimikrobiális hatást jelzi. 

Alkalmazás előtt az oldatot nem szabad felmelegíteni. 

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Szarvasmarha, ló, sertés, juh, kecske: 

Hús és egyéb ehető szövetek: Nulla nap. 

Szarvasmarha, juh, kecske: 

Tej: Nulla nap. 

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Gyermekek elől gondosan el kell zárni! 

25°C alatt, az eredeti csomagolásban tárolandó. 

Száraz helyen tartandó. 

Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a címkén feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! 

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. 

A közvetlen csomagolás első felbontása után felhasználható: 45 nap. 

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK 

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:

Csak lokálisan alkalmazható. 

Hosszan tartó alkalmazása bőrirritációt, ritkán súlyos bőrreakciókat okozhat. Helyi irritáció vagy 

érzékenység esetén alkalmazását fel kell függeszteni. 

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:

A készítmény szembe vagy a bőrre jutását el kell kerülni. Ha ez mégis bekövetkezik, bő vízzel azonnal 

le kell mosni. Jód vagy povidon-jód iránti ismert túlérzékenység, illetve pajzsmirigy működési 

zavarok esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést. 

Véletlen lenyelés esetén vagy amennyiben a készítmény alkalmazása során/után allergiás tünetek 

jelentkeznek, haladéktalanul orvoshoz kell fordulni bemutatva a készítmény használati utasítását vagy 

a címkéjét. 

A készítmény alkalmazása során dohányozni, enni és inni tilos. Alkalmazást követően kezet kell 

mosni.

Vemhesség és laktáció:

Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség vagy laktáció idején.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:

A povidon-jód reagál fehérjékkel és egyéb szerves anyagokkal, például vérrel és a genny 

összetevőivel. Ez a kölcsönhatás ronthatja a gyógyszer hatásosságát. 

A povidon-jód egyidejű használata más sebkezelésben használatos enzimatikus szerekkel mindkét szer 

hatékonyságának csökkenéséhez vezethet. Higanyt, ezüstöt vagy hidrogén-peroxidot tartalmazó szerek 

kölcsönhatásba léphetnek a povidon-jóddal, csökkentve annak hatékonyságát, ezért együttes 

alkalmazásuk kerülendő. 

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok):

Nagymennyiségű povidon-jód véletlen lenyelése esetén akut jódmérgezés jelentkezhet, amely 

gasztrointesztinális tünetek, valamint vesekárosodás formájában nyilvánul meg.